Manifestations passées et futures
- Symposium trilatéral sur les possibilités et les défis liés aux technologies médicales de pointe, 31 octobre 2019
Ce symposium portera sur l’innovation dans le domaine des technologies médicales de pointe et sur l’accès à ces technologies. Les directeurs généraux des trois organisations ouvriront le symposium. Un premier débat d’experts portera sur les perspectives d’avenir en matière de santé qu’offrent la biotechnologie, les technologies de l’information et les mégadonnées appliquées aux domaines de la médecine et des équipements médicaux. Un deuxième groupe d’experts examinera les possibilités et les défis liés à l’optimisation de ces nouvelles technologies. Afin de marquer le dixième anniversaire d’une coopération trilatérale coordonnée entre l’OMS, l’OMPI et l’OMC, chaque organisation présentera ses travaux récents sur les thèmes abordés lors du symposium. Ce symposium portera sur l’innovation dans le domaine des technologies médicales de pointe et sur l’accès à ces technologies. Les directeurs généraux des trois organisations ouvriront le symposium. Un premier débat d’experts portera sur les perspectives d’avenir en matière de santé qu’offrent la biotechnologie, les technologies de l’information et les mégadonnées appliquées aux domaines de la médecine et des équipements médicaux. Un deuxième groupe d’experts examinera les possibilités et les défis liés à l’optimisation de ces nouvelles technologies. Afin de marquer le dixième anniversaire d’une coopération trilatérale coordonnée entre l’OMS, l’OMPI et l’OMC, chaque organisation présentera ses travaux récents sur les thèmes abordés lors du symposium. Veuillez cliquer sur ce lien pour toute information complémentaire.
- Colloque de l’OMPI sur les défis futurs du droit international : perspectives en matière de brevetabilité de la biotechnologie (25 novembre 2009)
Organisé en collaboration avec l’Université de Berne et le World Trade Institute (WTI), ce colloque a porté sur l’interface entre biotechnologie, droits de propriété intellectuelle et commerce international et a également permis d’examiner les options en ce qui concerne le système international des brevets à la suite des négociations du cycle de Doha de l’OMC. Le Swiss National Centre of Competence in Research (NCCR) a présenté les recherches menées dans le cadre de son projet sur le commerce international dans le domaine de la biotechnologie. Durant ce colloque ont été présentés des études de cas sur les ressources génétiques animales et humaines ainsi que les défis futurs de la réglementation internationale des droits de propriété intellectuelle et de la biotechnologie du point de vue de l’OMPI et de l’OMC.
- Colloque de l’OMPI sur la gestion de la propriété intellectuelle du secteur public dans le domaine des sciences de la vie (15 décembre 2008)
Ce colloque a permis d’examiner différentes approches nationales et politiques institutionnelles et divers partenariats entre le secteur public et le secteur privé dans le domaine de la gestion de la propriété intellectuelle du secteur public en ce qui concerne les sciences de la vie. Parmi les conférenciers figuraient des représentants d’États membres de l’OMPI (Afrique du Sud, Allemagne, Cuba et États-Unis d'Amérique), du Centre international pour le génie génétique et la biotechnologie (CIGGB), de l’OMS, de la Medicines for Malaria Venture (MMV) et de la Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDI).
- Colloque de l’OMPI sur la propriété intellectuelle et la réglementation en matière de sciences de la vie (16 novembre 2007)
Organisé par l’OMPI en coopération avec le Stockholm Network, ce colloque a permis d’examiner les aspects de propriété intellectuelle de la protection des données réglementaires en rapport avec les produits pharmaceutiques et agricoles. Il a également permis d’examiner les exceptions aux droits de brevet pour satisfaire aux exigences réglementaires, la prolongation de la validité des brevets afin de compenser les processus réglementaires et les défis posés par la réglementation des nouvelles technologies et des produits pharmaceutiques naturels et les diverses méthodes pour associer la protection par brevet aux mécanismes d’autorisation réglementaire.