LIETUVOS RESPUBLIKOS
PATENTŲ ĮSTATYMO PAPILDYMO 38 1
STRAIPSNIU, 59 2
STRAIPSNIO PAKEITIMO
IR PRIEDO PAPILDYMO
Į S T A T Y M A S
2007 m. gegužės 10 d. Nr. X-1119
Vilnius
(Žin., 1994, Nr. 8-120; 2005, Nr. 85-3135; 2006, Nr. 72-2668)
1 straipsnis. Įstatymo papildymas 38 1
straipsniu
Papildyti Įstatymą 38 1
straipsniu:
„38 1
straipsnis. Priverstinė licencija dėl farmacijos produktų
Priverstines licencijas pagal 2006 m. gegužės 17 d. Europos Parlamento ir Tarybos
reglamentą (EB) Nr. 816/2006 dėl patentų, susijusių su farmacijos produktų, eksportuojamų į šalis,
turinčias problemų visuomenės sveikatos srityje, gamyba, priverstinio licencijavimo išduoda
Vyriausybės įgaliota kompetentinga institucija.“
2 straipsnis. 59 2
straipsnio pakeitimas
Pakeisti 59 2
straipsnį ir jį išdėstyti taip:
„59 2
straipsnis. Europos patento paraiškos galiojimas
Europos patento paraiška, kuriai suteikta padavimo data ir kurioje nurodyta Lietuvos
Respublika, yra tokios pat teisinės galios kaip ir įprastu būdu paduota nacionalinė patento paraiška,
pripažįstant Europos patento paraiškos prioriteto datą, neatsižvelgiant į jos nagrinėjimo eigą.
Paskelbtai Europos patento paraiškai suteikiama tokia pat laikina teisinė apsauga kaip ir
nacionalinei patento paraiškai pagal šio įstatymo 21 straipsnio trečiąją dalį. Laikina teisinė apsauga
suteikiama nuo tos dienos, kurią paskelbtos Europos patento paraiškos apibrėžties vertimas buvo
paskelbtas Valstybinio patentų biuro oficialiame biuletenyje. Už Europos patento paraiškos
išradimo apibrėžties vertimo paskelbimą mokamas nustatyto dydžio mokestis.
Laikoma, kad Europos patento paraiškai nebuvo suteikta laikina teisinė apsauga pagal šio
straipsnio antrąją dalį, jeigu Lietuvos Respublikos nurodymas vėliau buvo atšauktas arba laikomas
atšauktu.“
3 straipsnis. Įstatymo priedo papildymas
Papildyti Įstatymo priedą ir jį išdėstyti taip:
„Lietuvos Respublikos patentų įstatymo
priedas
ĮGYVENDINAMI EUROPOS SĄJUNGOS TEISĖS AKTAI
1. 1992 m. birželio 18 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 1768/92 dėl medicinos produktų
papildomos apsaugos liudijimo sukūrimo (OL 2004 m. specialusis leidimas, 13 skyrius, 11 tomas,
p. 200).
2. 1996 m. liepos 23 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1610/96 dėl
augalų apsaugos priemonių papildomos apsaugos liudijimo sukūrimo (OL 2004 m. specialusis
leidimas, 3 skyrius, 19 tomas, p. 335).
3. 1998 m. liepos 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/44/EB dėl teisinės
biotechnologinių išradimų apsaugos (OL 2004 m. specialusis leidimas, 13 skyrius, 20 tomas, p.
395).
4. 2004 m. balandžio 29 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2004/48/EB dėl
2
intelektinės nuosavybės teisių gynimo (OL 2004 m. specialusis leidimas, 17 skyrius, 2 tomas, p.
32).
5. 2006 m. gegužės 17 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 816/2006 dėl
patentų, susijusių su farmacijos produktų, eksportuojamų į šalis, turinčias problemų visuomenės
sveikatos srityje, gamyba, priverstinio licencijavimo (OL 2006 L 157, p. 1).“
4 straipsnis. Pasiūlymai Vyriausybei ir jos įgaliotai kompetentingai institucijai
1. Vyriausybė iki šio įstatymo 1 straipsnio įsigaliojimo įgalioja kompetentingą instituciją
pagal šio įstatymo 1 straipsnį.
2. Vyriausybės įgaliota kompetentinga institucija patvirtina 2006 m. gegužės 17 d. Europos
Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 816/2006 dėl patentų, susijusių su farmacijos produktų,
eksportuojamų į šalis, turinčias problemų visuomenės sveikatos srityje, gamyba, priverstinio
licencijavimo įgyvendinimo taisykles.
5 straipsnis. Įstatymo įsigaliojimas
Šio įstatymo 1 straipsnis įsigalioja nuo 2007 m. spalio 1 d.
Skelbiu šį Lietuvos Respublikos Seimo priimtą įstatymą.
RESPUBLIKOS PREZIDENTAS VALDAS ADAMKUS