Об интеллектуальной собственности Обучение в области ИС Обеспечение уважения интеллектуальной собственности Информационно-просветительская работа в области ИС ИС для ИС и ИС в области Информация о патентах и технологиях Информация о товарных знаках Информация о промышленных образцах Информация о географических указаниях Информация о новых сортах растений (UPOV) Законы, договоры и судебные решения в области ИС Ресурсы в области ИС Отчеты в области ИС Патентная охрана Охрана товарных знаков Охрана промышленных образцов Охрана географических указаний Охрана новых сортов растений (UPOV) Разрешение споров в области ИС Деловые решения для ведомств ИС Оплата услуг в области ИС Органы по ведению переговоров и директивные органы Сотрудничество в целях развития Поддержка инновационной деятельности Государственно-частные партнерства Инструменты и сервисы на базе ИИ Организация Работа с ВОИС Подотчетность Патенты Товарные знаки Промышленные образцы Географические указания Авторское право Коммерческая тайна Академия ВОИС Практикумы и семинары Защита прав ИС WIPO ALERT Информационно-просветительская работа Международный день ИС Журнал ВОИС Тематические исследования и истории успеха Новости ИС Премии ВОИС Бизнеса Университетов Коренных народов Судебных органов Генетические ресурсы, традиционные знания и традиционные выражения культуры Экономика Финансирование Нематериальные активы Гендерное равенство Глобальное здравоохранение Изменение климата Политика в области конкуренции Цели в области устойчивого развития Передовых технологий Мобильных приложений Спорта Туризма PATENTSCOPE Патентная аналитика Международная патентная классификация ARDI – исследования в интересах инноваций ASPI – специализированная патентная информация Глобальная база данных по брендам Madrid Monitor База данных Article 6ter Express Ниццкая классификация Венская классификация Глобальная база данных по образцам Бюллетень международных образцов База данных Hague Express Локарнская классификация База данных Lisbon Express Глобальная база данных по ГУ База данных о сортах растений PLUTO База данных GENIE Договоры, административные функции которых выполняет ВОИС WIPO Lex – законы, договоры и судебные решения в области ИС Стандарты ВОИС Статистика в области ИС WIPO Pearl (терминология) Публикации ВОИС Страновые справки по ИС Центр знаний ВОИС Серия публикаций ВОИС «Тенденции в области технологий» Глобальный инновационный индекс Доклад о положении в области интеллектуальной собственности в мире PCT – международная патентная система Портал ePCT Будапештская система – международная система депонирования микроорганизмов Мадридская система – международная система товарных знаков Портал eMadrid Cтатья 6ter (гербы, флаги, эмблемы) Гаагская система – система международной регистрации образцов Портал eHague Лиссабонская система – международная система географических указаний Портал eLisbon UPOV PRISMA UPOV e-PVP Administration UPOV e-PVP DUS Exchange Посредничество Арбитраж Вынесение экспертных заключений Споры по доменным именам Система централизованного доступа к результатам поиска и экспертизы (CASE) Служба цифрового доступа (DAS) WIPO Pay Текущий счет в ВОИС Ассамблеи ВОИС Постоянные комитеты График заседаний WIPO Webcast Официальные документы ВОИС Повестка дня в области развития Техническая помощь Учебные заведения в области ИС Поддержка в связи с COVID-19 Национальные стратегии в области ИС Помощь в вопросах политики и законодательной деятельности Центр сотрудничества Центры поддержки технологий и инноваций (ЦПТИ) Передача технологий Программа содействия изобретателям (IAP) WIPO GREEN PAT-INFORMED ВОИС Консорциум доступных книг Консорциум «ВОИС для авторов» WIPO Translate для перевода Система для распознавания речи Помощник по классификации Государства-члены Наблюдатели Генеральный директор Деятельность в разбивке по подразделениям Внешние бюро Вакансии Закупки Результаты и бюджет Финансовая отчетность Надзор
Arabic English Spanish French Russian Chinese
Законы Договоры Решения Просмотреть по юрисдикции

Регламент «О лекарственных препаратах» 1958 года, Папуа-Новая Гвинея

Назад
Последняя редакция на WIPO Lex
Подробности Подробности Год версии 1958 Даты вступление в силу: 1 января 1958 г. Издано: 1 января 1958 г. Тип текста Прочие тексты Предмет Товарные знаки Примечания © Pacific Islands Legal Information Institute

This Regulation is made under the Drugs Act 1952.

Имеющиеся тексты

Основной текст(-ы) Смежный текст(ы)
Основной(ые) текст(ы) Основной(ые) текст(ы) Английский Drugs Regulations 1958        
 
Скачать PDF open_in_new

Drugs Regulation 1958

Unvalidated References: Drugs Act 1952

This reprint of this Statutory Instrument incorporates all amendments, if any, made before 25 November 2006 and in force at 1 July 2001.

......... Legislative Counsel Dated 25 November 2006

INDEPENDENT STATE OF PAPUA NEW GUINEA.

Chapter 229.

Drugs Regulation 1958

ARRANGEMENT OF SECTIONS.

1. Interpretation.

2. Editions in force.

3. Standards of drugs, etc.

Drugs Regulation 1958

MADE under the Drugs Act 1952 .

Dated 200 .

1. INTERPRETATION.

In this Regulation–

“the British Pharmacopoeia” means the British Pharmacopoeia as published in the United Kingdom under the direction of the General Medical Council, in the edition for the time being in force, together with any Addendum to the British Pharmacopoeia so published; “the Codex” means the British Pharmaceutical Codex published in the United Kingdom by direction of the Council of the Pharmaceutical Society of Great Britain, in the edition for the time being in force, together with any Supplement to the British Pharmaceutical Codex so published; “the Formulary” means the Australian Pharmaceutical Formulary (A.P.F.) published in Australia by the Pharmaceutical Association of Australia, in the edition for the time being in force.

2. EDITIONS IN FORCE.

The Departmental Head may, by notice in the National Gazette, declare which edition of the British Pharmacopoeia, the Codex or the Formulary, and which Addendum to the British Pharmacopoeia or Supplement to the British Pharmaceutical Codex, is for the time being in force for the purposes of the Act and this Regulation.

3. STANDARDS OF DRUGS, ETC.

For the purposes of the Act–

(a) the standards for the composition of drugs, disinfectants and preservatives; and (b) the amount of dilution (if any) to be allowed in the sale by retail of drugs, disinfectants and preservatives; and (c) the standards of the amount of deterioration or natural poverty (if any) in a drug to be permitted without prosecution under the Act,

are as laid down–

(d) in the British Pharmacopoeia; or (e) if there be no such matter laid down in the British Pharmacopoeia in the particular case–in the Codex; or (f) if there be no such matter laid down in the British Pharmacopoeia or the Codex in the particular case–in the Formulary.

Office of Legislative Counsel, PNG


Законодательство Имплементирует (1 текст(ов)) Имплементирует (1 текст(ов))
Данные недоступны.

№ в WIPO Lex PG032