À propos de la propriété intellectuelle Formation en propriété intellectuelle Respect de la propriété intellectuelle Sensibilisation à la propriété intellectuelle La propriété intellectuelle pour… Propriété intellectuelle et… Propriété intellectuelle et… Information relative aux brevets et à la technologie Information en matière de marques Information en matière de dessins et modèles industriels Information en matière d’indications géographiques Information en matière de protection des obtentions végétales (UPOV) Lois, traités et jugements dans le domaine de la propriété intellectuelle Ressources relatives à la propriété intellectuelle Rapports sur la propriété intellectuelle Protection des brevets Protection des marques Protection des dessins et modèles industriels Protection des indications géographiques Protection des obtentions végétales (UPOV) Règlement extrajudiciaire des litiges Solutions opérationnelles à l’intention des offices de propriété intellectuelle Paiement de services de propriété intellectuelle Décisions et négociations Coopération en matière de développement Appui à l’innovation Partenariats public-privé Outils et services en matière d’intelligence artificielle L’Organisation Travailler avec nous Responsabilité Brevets Marques Dessins et modèles industriels Indications géographiques Droit d’auteur Secrets d’affaires Académie de l’OMPI Ateliers et séminaires Application des droits de propriété intellectuelle WIPO ALERT Sensibilisation Journée mondiale de la propriété intellectuelle Magazine de l’OMPI Études de cas et exemples de réussite Actualités dans le domaine de la propriété intellectuelle Prix de l’OMPI Entreprises Universités Peuples autochtones Instances judiciaires Ressources génétiques, savoirs traditionnels et expressions culturelles traditionnelles Économie Égalité des genres Santé mondiale Changement climatique Politique en matière de concurrence Objectifs de développement durable Technologies de pointe Applications mobiles Sport Tourisme PATENTSCOPE Analyse de brevets Classification internationale des brevets Programme ARDI – Recherche pour l’innovation Programme ASPI – Information spécialisée en matière de brevets Base de données mondiale sur les marques Madrid Monitor Base de données Article 6ter Express Classification de Nice Classification de Vienne Base de données mondiale sur les dessins et modèles Bulletin des dessins et modèles internationaux Base de données Hague Express Classification de Locarno Base de données Lisbon Express Base de données mondiale sur les marques relative aux indications géographiques Base de données PLUTO sur les variétés végétales Base de données GENIE Traités administrés par l’OMPI WIPO Lex – lois, traités et jugements en matière de propriété intellectuelle Normes de l’OMPI Statistiques de propriété intellectuelle WIPO Pearl (Terminologie) Publications de l’OMPI Profils nationaux Centre de connaissances de l’OMPI Série de rapports de l’OMPI consacrés aux tendances technologiques Indice mondial de l’innovation Rapport sur la propriété intellectuelle dans le monde PCT – Le système international des brevets ePCT Budapest – Le système international de dépôt des micro-organismes Madrid – Le système international des marques eMadrid Article 6ter (armoiries, drapeaux, emblèmes nationaux) La Haye – Le système international des dessins et modèles industriels eHague Lisbonne – Le système d’enregistrement international des indications géographiques eLisbon UPOV PRISMA UPOV e-PVP Administration UPOV e-PVP DUS Exchange Médiation Arbitrage Procédure d’expertise Litiges relatifs aux noms de domaine Accès centralisé aux résultats de la recherche et de l’examen (WIPO CASE) Service d’accès numérique aux documents de priorité (DAS) WIPO Pay Compte courant auprès de l’OMPI Assemblées de l’OMPI Comités permanents Calendrier des réunions WIPO Webcast Documents officiels de l’OMPI Plan d’action de l’OMPI pour le développement Assistance technique Institutions de formation en matière de propriété intellectuelle Mesures d’appui concernant la COVID-19 Stratégies nationales de propriété intellectuelle Assistance en matière d’élaboration des politiques et de formulation de la législation Pôle de coopération Centres d’appui à la technologie et à l’innovation (CATI) Transfert de technologie Programme d’aide aux inventeurs WIPO GREEN Initiative PAT-INFORMED de l’OMPI Consortium pour des livres accessibles L’OMPI pour les créateurs WIPO Translate Speech-to-Text Assistant de classification États membres Observateurs Directeur général Activités par unité administrative Bureaux extérieurs Avis de vacance d’emploi Achats Résultats et budget Rapports financiers Audit et supervision
Arabic English Spanish French Russian Chinese
Lois Traités Jugements Recherche par ressort juridique

Loi fédérale n° 206-FZ du 13 juillet 2020 portant modification de certaines lois de la Fédération de Russie sur les questions de fourniture aux citoyens de médicaments, de dispositifs médicaux et de produits alimentaires de santé spécialisés, Fédération de Russie

Retour
Version la plus récente dans WIPO Lex
Détails Détails Année de version 2021 Dates Signature: 13 juillet 2020 Type de texte Lois connexes hors propriété intellectuelle Sujet Divers Notes Federal Law No. 206-FZ of July 13, 2020 entered into force on different dates: July 13, 2020, September 1, 2020, January 1, 2021 (see Article 4 of the said Law).

Documents disponibles

Texte(s) principal(aux) Textes connexe(s)
Texte(s) princip(al)(aux) Texte(s) princip(al)(aux) Russe Федеральный закон № 206-ФЗ от 13.07.2020 г. "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания"        

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

О внесении изменений в отдельные законодательные акты

Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан

лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и

специализированными продуктами лечебного питания

Принят Государственной Думой 7 июля 2020 года

Одобрен Советом Федерации 8 июля 2020 года

Статья 1

Внести в Федеральный закон от 17 июля 1999 года № 178-ФЗ

"О государственной социальной помощи" (Собрание законодательства

Российской Федерации, 1999, № 29, ст. 3699; 2004, № 35, ст. 3607; 2006, № 48,

ст. 4945; 2007, № 43, ст. 5084; 2009, № 30, ст. 3739; 2010, № 50, ст. 6603; 2013,

№ 19, ст. 2326; № 48, ст. 6165; 2016, № 1, ст. 8) следующие изменения:

1) в статье 62:

а) пункт 1 части 1 после слов "для медицинского применения" дополнить

словами "в объеме не менее, чем это предусмотрено перечнем жизненно

необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сформированным в

соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ

"Об обращении лекарственных средств",";

б) в части 2 слова "перечень лекарственных препаратов для медицинского

применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского

применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских

организаций," исключить;

2) статью 64 дополнить частью 31 следующего содержания:

"31. Орган, осуществляющий ведение Федерального регистра лиц,

имеющих право на получение государственной социальной помощи,

обеспечивает предоставление сведений из указанного Федерального регистра в

предусмотренный частью 1 статьи 441 Федерального закона от 21 ноября

2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской

Федерации" Федеральный регистр граждан, имеющих право на обеспечение

лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и

специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных

ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской

Федерации.";

3) часть 2 статьи 610 дополнить пунктом 6 следующего содержания:

"6) обеспечивает предоставление сведений в предусмотренный частью 1

статьи 441 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах

охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Федеральный регистр

граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами,

медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного

питания за счет средств бюджетных ассигнований федерального бюджета и

бюджетов субъектов Российской Федерации.".

Статья 2

Внести в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ

"Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства

Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 42, ст. 5293; 2011, № 50,

ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; 2013, № 48, ст. 6165; 2014, № 52, ст. 7540; 2015,

№ 29, ст. 4367; 2017, № 31, ст. 4791; 2018, № 1, ст. 9; № 49, ст. 7521; 2019, № 23,

ст. 2917; № 31, ст. 4456; № 52, ст. 7780, 7793; 2020, № 13, ст. 1856; № 14,

ст. 2035) следующие изменения:

1) в пункте 6 статьи 4 слово "ежегодно" исключить;

2) в пункте 1 части 1 статьи 60 слово "сформирован" заменить словами

"формируется и не реже одного раза в год пересматривается";

3) часть 71 статьи 67 дополнить предложениями следующего содержания:

"Правительство Российской Федерации вправе установить особенности ввода в

гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения,

произведенных в период с 1 июля 2020 года по 1 октября 2020 года. В целях

ввода в гражданский оборот лекарственные препараты для медицинского

применения, за исключением лекарственных препаратов, предназначенных для

обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным

нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной,

кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после

трансплантации органов и (или) тканей, произведенные за пределами

территории Российской Федерации до 1 октября 2020 года, могут быть ввезены

в Российскую Федерацию до 1 января 2021 года в порядке, установленном

Правительством Российской Федерации, без нанесения средств

идентификации.".

Статья 3

Внести в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ

"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание

законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2013, № 39,

ст. 4883; № 48, ст. 6165; 2014, № 43, ст. 5798; № 49, ст. 6927; 2015, № 1, ст. 85;

№ 10, ст. 1425; № 27, ст. 3951; № 29, ст. 4397; 2016, № 18, ст. 2488; № 27,

ст. 4219; 2017, № 31, ст. 4765, 4791; № 50, ст. 7544; 2018, № 1, ст. 49; № 32,

ст. 5092, 5116; № 53, ст. 8415; 2019, № 10, ст. 888; № 49, ст. 6958; № 52, ст. 7770,

7799, 7836; 2020, № 13, ст. 1856; № 14, ст. 2028; Российская газета, 2020,

11 июня) следующие изменения:

1) в статье 38:

а) часть 4 дополнить словами ", и медицинских изделий,

зарегистрированных в Российской Федерации в соответствии с

международными договорами и актами, составляющими право Евразийского

экономического союза";

б) в части 5 первое предложение изложить в следующей редакции: "На

территории Российской Федерации государственной регистрации не подлежат

медицинские изделия, перечисленные в пункте 11 статьи 4 Соглашения о

единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий

медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского

экономического союза от 23 декабря 2014 года, в том числе медицинские

изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к

которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских

работников и которые предназначены исключительно для личного

использования конкретным пациентом, а также медицинские изделия, которые

предназначены для использования на территории международного

медицинского кластера или на территориях инновационных научно-

технологических центров.";

2) дополнить статьей 441 следующего содержания:

"Статья 441. Федеральный регистр граждан, имеющих право на

обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими

изделиями и специализированными продуктами лечебного

питания за счет бюджетных ассигнований федерального

бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации

1. В целях координации деятельности федеральных органов

исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской

Федерации, органов местного самоуправления, медицинских организаций

государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения в части

обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями

и специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных

ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской

Федерации уполномоченным федеральным органом исполнительной власти

осуществляется ведение Федерального регистра граждан, имеющих право на

обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и

специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных

ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской

Федерации (далее в настоящей статье - Федеральный регистр граждан),

содержащего следующие сведения:

1) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в

системе обязательного пенсионного страхования (при наличии);

2) фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина, а также фамилия,

которая была у него при рождении;

3) дата рождения;

4) пол;

5) адрес места жительства, места пребывания или места фактического

проживания;

6) серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или удостоверения

личности, дата выдачи указанных документов;

7) номер полиса обязательного медицинского страхования

застрахованного лица;

8) сведения о гражданстве;

9) сведения об основаниях пребывания или проживания в Российской

Федерации (для иностранного гражданина, лица без гражданства, в том числе

беженца);

10) дата включения в Федеральный регистр граждан;

11) диагноз заболевания (состояние), включая его код по Международной

статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем;

12) категория граждан (группа населения), имеющих право на

обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и

специализированными продуктами лечебного питания, категория заболевания,

которая является основанием для обеспечения лекарственными препаратами,

медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного

питания, в том числе с учетом Перечня групп населения и категорий

заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и

изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно,

и Перечня групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные

средства отпускаются по рецептам врачей с пятидесятипроцентной скидкой;

13) сведения о назначении и отпуске лекарственных препаратов,

медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания,

указанных в пункте 12 настоящей части;

14) иные сведения, которые вправе определить Правительство Российской

Федерации.

2. Порядок ведения Федерального регистра граждан, в том числе порядок

доступа к сведениям, содержащимся в нем, порядок и сроки представления

сведений в указанный регистр устанавливаются Правительством Российской

Федерации.

3. Сведения, предусмотренные частью 1 настоящей статьи и включаемые

в Федеральный регистр граждан, представляются из:

1) федеральных регистров, предусмотренных частью 21 статьи 43, частями

4 и 8 статьи 44 настоящего Федерального закона, частью 2 статьи 64

Федерального закона от 17 июля 1999 года № 178-ФЗ "О государственной

социальной помощи";

2) единой государственной информационной системы социального

обеспечения.

4. Органы государственной власти субъектов Российской Федерации

осуществляют ведение региональных сегментов Федерального регистра

граждан и своевременное представление сведений, содержащихся в них, в

уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в порядке,

установленном Правительством Российской Федерации.";

3) пункт 5 части 2 статьи 81 дополнить словами ", сформированный в

объеме не менее, чем это предусмотрено перечнем жизненно необходимых и

важнейших лекарственных препаратов, утверждаемым Правительством

Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля

2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

4) в части 4 статьи 911 слова "частями 4, 8 статьи 44" заменить словами

"частями 4 и 8 статьи 44, частью 1 статьи 441".

Статья 4

1. Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2021 года, за

исключением положений, для которых настоящей статьей установлены иные

сроки вступления их в силу.

2. Статья 2 настоящего Федерального закона вступает в силу со дня

официального опубликования настоящего Федерального закона.

3. Статья 3 настоящего Федерального закона вступает в силу с 1 сентября

2020 года.

4. Действие положений части 71 статьи 67 Федерального закона

от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (в

редакции настоящего Федерального закона) распространяется на

правоотношения, возникшие с 1 июля 2020 года.

Президент Российской Федерации В.Путин

Москва, Кремль

13 июля 2020 года

№ 206-ФЗ


Législation Modifie (1 texte(s)) Modifie (1 texte(s))
Aucune donnée disponible

N° WIPO Lex RU322